gay magazine salt lake city

"Mi reacción no fue de tristeza ni alegría, más bien de ya me lo esperaba. La tristeza fue de haber perdido a la persona que yo más quería, vi como murió, vi como lo trataron... eso fue lo triste, eso despertó en mi una reacción de no, yo no quiero que la gente me vea así, que los doctores me traten así, si hay manera de luchar yo voy a pelear.”



El VIH/SIDA no es lo que antes era, ya no es una condena a muerte, “me siento orgulloso de que siempre he luchado y siempre estoy tratando de ganarle la batalla a esto,” nos dice Ezequiel,  “ y hasta ahorita la he ganado año con año. Quiero que la gente que está viviendo con esto o que se acaba de enterar luche, que no se deje caer. No es una condena de muerte, es algo más allá de eso. Quiero que se den cuenta de que nada está perdido, al contrario, llevando un tratamiento me siento muy bien.”



Quizá lo conozcas como Luis, nos dice es su “nombre artístico,” o como Ezequiel, y probablemente lo hayas visto en el club. Ezequiel es un chico amable, con una sonrisa amistosa, algo callado en grupos grandes pero dispuesto a alzar la voz cuando es necesario, como hoy. Cuando cumple 19 años, después de una larga depresión por el fallecimiento de su pareja, Ezequiel decide compartir con su familia sobre su estatus de VIH, pero primero debe salir del closet.



La Familia Reacciona
“Lo más difícil fue cuando mi mamá se enteró, fue un golpe muy duro para ella y para mí. Pero con el tiempo todas las heridas han sanado. Después de que mi pareja murió mi familia me hizo preguntas... A los 17 años me quedé callado muchas cosas, no dije por qué mi pareja murió. Al salir del closet mi familia comenzó a pensar muchas cosas: si él es gay y estuvo con este muchacho entonces ¿Qué pasa con él? Fue un tremendo golpe.

Mi familia trató de encontrar culpables, más mi mamá, pero con el tiempo pues yo le hice entender que no hay ningún culpable. Yo quise mucho a Rogelio, nunca le he guardado ningún resentimiento, él no me cuidó pero yo tampoco le exigí ni me cuidé sabiendo que podría tener una infección.

Mi familia aceptó que yo fuera gay y tuviera VIH aunque se pusieron muy tristes, a mi mamá lo que más la entristecía fue lo del VIH. Pero hablé con ella, si tú estás triste me vas a hacer triste a mí y esa tristeza me afecta el sistema inmunológico. Mi mamá entendió eso muy rápido y le echó ganas, eso me emocionó y el verla motivada me ha ayudado a mí. Mi mamá ya entendió que no me voy a morir por el VIH sino de otra cosa.”



Ezequiel le pide a los familiares “si los chavos o chavas le han contado a sus familiares y la familia sabe, infórmense, apóyenlos mucho, háganlos sentir bien tratándolos como a cualquier otra persona.”

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En Busca de una Vida Mejor
Ezequiel es originario de la Ciudad de México, y el 26 de Agosto es su cumpleaños, con 37 años de edad, mucho ha cambiado desde que tenía 17, pero su pasión por la vida sigue mas fuerte que nunca.“Me vine a Estados Unidos no tanto por necesidad sino para ver si el tratamiento y los doctores eran mejores acá. Y en lo personal sí lo han sido. Encontré una fundación que me ha ayudado mucho, un excelente doctor y una manejadora de caso que también es muy buena gente. En general mi vida ha sido buena, no excelente, tu sabes, cuando uno no tiene papeles es difícil establecerse en un buen trabajo, a veces tiene uno que conformarse con lo que haya.”



Le pregunto a Ezequiel qué lo ha motivado estos veinte años a no darse por vencido y rápidamente me contesta, “he visto a mucha gente enferma, he visto morir gente... la discriminación, el estigma y el rechazo, eso es lo que me motiva. Este amiguito que yo tengo viviendo en la sangre no me va a vencer, con los tratamientos yo le estoy ganando. Yo no quiero hacer sentir mal a mi familia, no quiero que ellos vean lo que yo vi, el cómo termina la gente sin tratamiento. Voy a morirme, pero no de eso.”



El VIH/SIDA es una enfermedad crónica, pero muchas personas tienen ideas equivocadas, por ignorancia y por prejuicio sobre esta enfermedad, “En México es difícil cambiar la percepción de la gente, el gobierno ha tratado, y aunque yo no he estado allá desde hace 9 años mi familia me cuenta. Y no es solo la gente, sino también los doctores, a mí un doctor del IMSS me dijo, yo no sé  porque buscas medicina si te vas a morir. Y se supone que un doctor sabe. Pero también me encontré gente muy linda, la jefa de enfermeras del mismo lugar se portó muy bien, juntos intentamos hacer un grupo de apoyo. Han habido muchos avances médicos. En el ’96 me tenía que tomar 22 pastillas al día, y era difícil para mi porque yo me sentía bien, no veía la necesidad. Ahora sólo 5 al día.”